Test Rapidi per la rilevazione di anticorpi IgG e IgM comprensivi di pungidito.
I test rapidi rispondono ai criteri di certificazione e validazione europea per la vendita di dispositivi medico-diagnostici in vitro (CE-IVD).
Sono inseriti nella banca dati classificazione nazionale dei dispositivi medici (CND) al Ministero della Salute e convalidati dal Gruppo Tecnico Regionale Emilia-Romagna.
Il test si esegue su goccia di sangue capillare, ricavata dalla puntura del polpastrello, applicata sulla Card con il reagente ed ha elevate performance di sensibilità e specificità. La lettura avviene in 10 minuti.
La funzione principale è quella di fare screening ed in particolare di effettuare un’importante verifica sulla presenza di anticorpi in pazienti che sono stati positivi.
Specificità Diagnostica: 96.3%
Sensibilità Diagnostica: 90.0%
L’uso del Test Rapido Covid-19 è riservato al personale sanitario.
Applicazione IVA ai sensi dell’art.124, comma 2, del Decreto Rilancio.
